Tankewol foar it besykjen fan Nature.com.Jo brûke in browserferzje mei beheinde CSS-stipe.Foar de bêste ûnderfining riede wy oan dat jo in bywurke browser brûke (of kompatibiliteitsmodus útskeakelje yn Internet Explorer).Derneist, om trochgeande stipe te garandearjen, litte wy de side sjen sûnder stilen en JavaScript.
Toant in karrousel fan trije dia's tagelyk.Brûk de knoppen Foarige en Folgjende om troch trije dia's tagelyk te bewegen, of brûk de sliderknoppen oan 'e ein om troch trije dia's tagelyk te bewegen.
Yn dizze stúdzje is in metoade ûntwikkele foar de simultane bepaling fan flechtige fenolen, cyaniden, anionyske surfaktanten en ammoniakstikstof yn drinkwetter mei in streamanalysator.De samples waarden earst destillearre by 145 ° C.It fenol yn it destillaat reagearret dan mei basisferricyanide en 4-aminoantipyrine om in read kompleks te foarmjen, dat kolorimetrysk metten wurdt op 505 nm.It cyanide yn it destillaat reagearret dan mei chloramine T om cyanochloride te foarmjen, dat dan in blau kompleks foarmet mei pyridinecarbonzuur, dat kolorimetrysk metten wurdt by 630 nm.Anionyske surfaktanten reagearje mei basis methyleneblau om in ferbining te foarmjen dy't wurdt ekstrahearre mei chloroform en wosken mei soere methyleneblau om interferearjende stoffen te ferwiderjen.Blauwe ferbiningen yn chloroform waarden kolorimetrysk bepaald by 660 nm.Yn in alkaline omjouwing mei in golflingte fan 660 nm reagearret ammoniak mei salicylate en chloor yn dichloroisocyanuric acid om indofenolblau te foarmjen by 37 °C.By massakonsintraasjes fan flechtige fenolen en cyaniden yn it berik fan 2-100 µg/l wiene de relatyf standertdeviaasjes respektivelik 0,75-6,10% en 0,36-5,41%, en de herstelsifers wiene 96,2-103,6% en 926,4%-10. .%.Lineêre korrelaasjekoëffisjint ≥ 0,9999, deteksjegrinzen 1,2 µg/L en 0,9 µg/L.Relative standertdeviaasjes wiene 0,27-4,86% en 0,33-5,39%, en werhellings wiene 93,7-107,0% en 94,4-101,7%.By in massa konsintraasje fan anionyske surfactants en ammoniak stikstof 10 ~ 1000 μg / l.Lineêre korrelaasjekoeffisienten wiene 0,9995 en 0,9999, deteksjegrinzen wiene respektivelik 10,7 µg/l en 7,3 µg/l.D'r wiene gjin statistyske ferskillen yn ferliking mei de nasjonale standertmetoade.De metoade besparret tiid en muoite, hat in legere deteksjelimyt, hegere krektens en krektens, minder fersmoarging, en is mear geskikt foar analyse en bepaling fan samples mei grut folume.
Flechtige fenolen, cyaniden, anionyske surfaktanten en ammoniumstikstof1 binne markers fan organoleptyske, fysike en metalloïde eleminten yn drinkwetter.Fenolyske ferbiningen binne fûnemintele gemyske boustiennen foar in protte tapassingen, mar fenol en syn homologen binne ek toskysk en lestich te biodegradearjen.Se wurde útstjit tidens in protte yndustriële prosessen en binne gewoane miljeu-fersmoarging wurden wurden2,3.Heech giftige fenolyske stoffen kinne troch de hûd en respiratoire organen yn it lichem opnommen wurde.De measte fan harren ferlieze har toxiciteit tidens it detoxifikaasjeproses nei it ynfieren fan it minsklik lichem, en dan útskieden yn 'e urine.Wannear't de normale detoxifikaasjemooglikheden fan it lichem lykwols wurde oerskreaun, kinne oerstallige komponinten sammelje yn ferskate organen en weefsels, wat liedt ta chronike fergiftiging, hoofdpijn, útslach, jûk fan 'e hûd, mentale eangst, bloedarmoede, en ferskate neurologyske symptomen 4, 5, 6,7.Cyanide is ekstreem skealik, mar wiidferspraat yn 'e natuer.In protte iten en planten befetsje cyanide, dat kin wurde produsearre troch guon baktearjes, skimmels of algen8,9.Yn ôfspoelprodukten lykas shampoos en lichemswaskjes wurde anionyske surfaktanten faak brûkt om reiniging te fasilitearjen, om't se dizze produkten leverje mei de superieure skuim- en skomkwaliteit dy't konsuminten sykje.In protte surfaktanten kinne lykwols de hûd irritearje10,11.Drinkwetter, grûnwetter, oerflaktewetter en ôffalwetter befetsje stikstof yn 'e foarm fan frije ammoniak (NH3) en ammoniumsâlten (NH4+), bekend as ammoniakstikstof (NH3-N).De ôffalprodukten fan stikstofbefette organyske stoffen yn húslik ôffalwetter troch mikro-organismen komme benammen út yndustrieel ôffalwetter lykas koks en syntetyske ammoniak, dy't diel útmeitsje fan de ammoniakstikstof yn wetter12,13,14.In protte metoaden, ynklusyf spektrofotometry15,16,17, chromatography18,19,20,21 en streamynjeksje15,22,23,24 kinne brûkt wurde om dizze fjouwer kontaminanten yn wetter te mjitten.Yn ferliking mei oare metoaden is spektrofotometry de populêrste1.Dizze stúdzje brûkt fjouwer modules mei dual-channel om tagelyk flechtige fenolen, cyaniden, anionyske surfaktanten en sulfiden te evaluearjen.
In AA500 trochgeande streamanalysator (SEAL, Dútslân), in SL252 elektroanyske lykwicht (Shanghai Mingqiao Electronic Instrument Factory, Sina), en in Milli-Q ultrapure wettermeter (Merck Millipore, FS) waarden brûkt.Alle gemikaliën brûkt yn dit wurk wiene fan analytyske klasse, en deionisearre wetter waard brûkt yn alle eksperiminten.Hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, boric acid, chloroform, ethanol, natriumtetraborate, isonicotinic acid en 4-aminoantipyrine waarden kocht fan Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (Sina).Triton X-100, natriumhydroxide en kaliumchloride waarden kocht fan Tianjin Damao Chemical Reagent Factory (Sina).Potassium ferricyanide, natrium nitroprusside, natrium salicylate en N,N-dimethylformamide waarden levere troch Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (Sina).Potassium dihydrogen phosphate, dinodium hydrogen phosphate, pyrazolone en methylene blauwe trihydrate waarden kocht út Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd. (Sina).Trisodium citrate dihydrate, polyoxyethylene lauryl ether en natrium dichloroisocyanurate waarden kocht fan Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. (Sina).Standertoplossingen fan flechtige fenolen, cyaniden, anionyske surfaktanten en wetterige ammoniakstikstof waarden kocht fan it China Institute of Metrology.
Destillaasjereagens: Verdun 160 ml phosphoric acid oant 1000 ml mei deionisearre wetter.Reservebuffer: Weagje 9 g boorsäure, 5 g natriumhydroxide en 10 g kaliumchloride ôf en ferwiderje oant 1000 ml mei deionisearre wetter.Absorpsjonsreagens (wikeliks fernijd): mjit 200 ml stockbuffer akkuraat, foegje 1 ml 50% Triton X-100 (v/v, Triton X-100 / ethanol) ta en brûk nei filtraasje troch in 0.45 µm filtermembraan.Potassium ferricyanide (wikeliks fernijd): Weagje 0,15 g kaliumferricyanide en oplosse it yn 200 ml reservebuffer, foegje 1 ml 50% Triton X-100 ta, filter troch in 0,45 µm filtermembraan foar gebrûk.4-Aminoantipyrine (wikeliks fernijd): Weagje 0,2 g 4-aminoantipyrine en oplosse yn 200 ml stockbuffer, foegje 1 ml 50% Triton X-100 ta, filter troch in 0,45 µm filtermembraan.
Reagens foar destillaasje: flechtich fenol.Bufferoplossing: Weagje 3 g kaliumdihydrogenfosfaat, 15 g dinatriumhydrogenfosfaat en 3 g trinatriumcitraatdihydraat ôf en ferwiderje oant 1000 ml mei deionisearre wetter.Foegje dan 2 ml 50% Triton X-100 ta.Chloramine T: Weagje 0,2 g chloramine T en ferwiderje oant 200 ml mei deionisearre wetter.Chromogene reagens: Chromogene reagens A: 1,5 g pyrazolon folslein oplosse yn 20 ml N,N-dimethylformamide.Untwikkelder B: 3,5 g hisonicotinic acid en 6 ml 5 M NaOH oplosse yn 100 ml deionisearre wetter.Meitsje ûntwikkelder A en ûntwikkelder B foar gebrûk, oanpasse de pH nei 7.0 mei NaOH-oplossing of HCl-oplossing, ferdwine dan nei 200 ml mei deionisearre wetter en filterje foar letter gebrûk.
Bufferoplossing: 10 g natriumtetraboraat en 2 g natriumhydroxide oplosse yn deionisearre wetter en ferwiderje oant 1000 ml.0,025% methylene blauwe oplossing: 0,05 g methylene blauwe trihydrate oplosse yn deionisearre wetter en oanmeitsje oant 200 ml.Methylene blauwe stock buffer (fernijd deistich): verdund 20 ml fan 0,025% methylene blauwe oplossing nei 100 ml mei stock buffer.Oerstapje nei in skiedingstrechter, waskje mei 20 ml chloroform, ferwiderje de brûkte chloroform en waskje mei frisse chloroform oant de reade kleur fan 'e chloroformlaach ferdwynt (meastentiids 3 kear), dan filterje.Basis methyleenblau: verdunde 60 ml filtere methyleenblauwe stockoplossing nei 200 ml stockoplossing, foegje 20 ml ethanol ta, mingje goed en ûntgass.Acid methylene blau: Add 2 ml fan 0,025% methylene blauwe oplossing oan likernôch 150 ml fan deionized wetter, add 1,0 ml fan 1% H2SO4 en dan verdunde nei 200 ml mei deionized wetter.Foegje dan 80 ml ethanol ta, mingje goed en degas.
20% polyoxyethylene lauryl ether oplossing: Weagje 20 g polyoxyethylene lauryl ether en verdunde oant 1000 ml mei deionisearre wetter.Buffer: Weagje 20 g trinatriumcitraat ôf, ferwiderje oant 500 ml mei deionisearre wetter en add 1,0 ml 20% polyoxyethylene lauryl ether.Natrium salicylate oplossing (fernijd wyklikse): Weagje 20 g fan natrium salicylate en 0,5 g fan kalium ferricyanide nitrit en oplosse yn 500 ml deionized wetter.Natriumdichloroisocyanurate oplossing (wikeliks fernijd): Weagje 10 g natriumhydroxide en 1,5 g natriumdichloroisocyanurate en oplosse se yn 500 ml deionisearre wetter.
Noarmen foar flechtich fenol en cyanide taret as oplossingen fan 0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l en 100 µg/l, 0,01 M natriumhydroxide oplossing.Anionyske surfaktant en ammoniakstikstof standert waarden taret mei deionisearre wetter 0 µg/L, 10 µg/L, 50 µg/L, 100 µg/L, 250 µg/L, 500 µg/L, 750 µg/L en mc 1/0 .oplossing.
Begjinne de koelsyklus tank, dan (yn folchoarder) skeakelet de kompjûter, sampler en macht oan 'e AA500 host, kontrolearje dat de piping is ferbûn goed, ynfoegje de lucht slang yn' e loft fentyl, slute de druk plaat fan de peristaltyske pomp, set de reagenspiping yn skjin wetter yn 'e midden.Rinne de software út, aktivearje it korrespondearjende kanaalfinster en kontrolearje oft de ferbinende pipen feilich binne ferbûn en as d'r gatten of luchtlekken binne.As der gjin lekkage is, aspirearje it passende reagens.Nei't de basisline fan it kanaalfinster stabyl wurdt, selektearje en útfiere it oantsjutte metoadebestân foar ûntdekking en analyze.Ynstrumintbetingsten wurde werjûn yn Tabel 1.
Yn dizze automatyske metoade foar de bepaling fan fenol en cyanide, monsters wurde earst destillearre by 145 ° C.It fenol yn it destillaat reagearret dan mei basisferricyanide en 4-aminoantipyrine om in read kompleks te foarmjen, dat kolorimetrysk metten wurdt op 505 nm.It cyanide yn it destillaat reagearret dan mei chloramine T om cyanochloride te foarmjen, dat in blau kompleks foarmet mei pyridinecarbonzuur, dat kolorimetrysk metten wurdt by 630 nm.Anionyske surfaktanten reagearje mei basis methyleneblau om ferbiningen te foarmjen dy't wurde ekstrahearre mei chloroform en skieden troch in faze-separator.De chloroform faze waard doe wosken mei soere methylene blau te ferwiderje interfering stoffen en skieden wer yn in twadde faze separator.Kolorimetryske bepaling fan blauwe ferbiningen yn chloroform by 660 nm.Op grûn fan de Berthelot-reaksje reagearret ammoniak mei salicylate en chloor yn dichloroisocyanuric acid yn in alkaline medium by 37 ° C om indofenolblau te foarmjen.Natriumnitroprusside waard brûkt as katalysator yn 'e reaksje, en de resultearjende kleur waard mjitten op 660 nm.It prinsipe fan dizze metoade wurdt werjûn yn figuer 1.
Skematyske diagram fan in trochgeande samplingmetoade foar de bepaling fan flechtige fenolen, cyaniden, anionyske surfaktanten en ammoniakstikstof.
De konsintraasje fan flechtige fenolen en cyaniden rûn fan 2 oant 100 µg/l, lineêre korrelaasjekoëffisjint 1.000, regressionfergeliking y = (3.888331E + 005)x + (9.938599E + 003).De korrelaasjekoëffisjint foar cyanide is 1.000 en de regressionfergeliking is y = (3.551656E + 005)x + (9.951319E + 003).Anionyske surfaktant hat in goede lineêre ôfhinklikens fan 'e konsintraasje fan ammoniakstikstof yn it berik fan 10-1000 µg / L.De korrelaasjekoeffisienten foar anionyske surfaktanten en ammoniakstikstof wiene respektivelik 0,9995 en 0,9999.Regression fergelikingen: respektivelik y = (2.181170E + 004)x + (1.144847E + 004) en y = (2.375085E + 004)x + (9.631056E + 003).De kontrôlemonster waard kontinu mjitten 11 kear, en de limyt fan detectie fan 'e metoade waard dield troch 3 standert ôfwikingen fan' e kontrôlemonster per de helling fan 'e standertkurve.De deteksjegrinzen foar flechtige fenolen, cyaniden, anionyske surfaktanten en ammoniakstikstof wiene respektivelik 1,2 µg/l, 0,9 µg/l, 10,7 µg/l en 7,3 µg/l.De deteksjelimyt is leger as de nasjonale standertmetoade, sjoch tabel 2 foar details.
Foegje hege, medium en lege standertoplossingen ta oan wettermonsters frij fan spoaren fan analyten.Intraday en interday herstel en krektens waarden berekkene nei sân opienfolgjende mjittingen.Lykas sjen litten yn Tabel 3, de intraday en intraday flechtich fenol ekstraksjes wiene 98,0-103,6% en 96,2-102,0%, respektivelik, mei relative standert ôfwikingen fan 0,75-2,80% en 1,27-6,10%.De yntraday en interday cyanide herstel wie respektivelik 101.0-102.0% en 96.0-102.4%, en de relative standertdeviaasje wie respektivelik 0.36-2.26% en 2.36-5.41%.Dêrnjonken wiene de intraday- en interday-ekstraksjes fan anionyske surfaktanten respektivelik 94.3-107.0% en 93.7-101.6%, mei relative standertdeviaasjes fan 0.27-0.96% en 4.44-4.86%.Uteinlik wie intra- en ynter-dei ammoniakstikstofwinning 98,0-101,7% respektivelik 94,4-97,8%, mei relatyf standertdeviaasjes fan respektivelik 0,33-3,13% en 4,45-5,39%.lykas werjûn yn tabel 3.
In oantal testmetoaden, ynklusyf spektrofotometry15,16,17 en chromatography25,26, kinne brûkt wurde om de fjouwer fersmoargingsstoffen yn wetter te mjitten.Gemyske spektrofotometry is in nij ûndersochte metoade foar it opspoaren fan dizze fersmoargingen, dy't fereaske is troch nasjonale noarmen 27, 28, 29, 30, 31. It fereasket stappen lykas destillaasje en ekstraksje, wat resulteart yn in lang proses mei ûnfoldwaande gefoelichheid en krektens.Goede, minne krektens.It wiidferspraat gebrûk fan organyske gemikaliën kin in gefaar foar sûnens foar eksperiminten foarmje.Hoewol chromatografy fluch, ienfâldich, effisjint is en lege deteksjegrinzen hat, kin it fjouwer ferbiningen net tagelyk detektearje.Net-lykwichtige dynamyske omstannichheden wurde lykwols brûkt yn gemyske analyze mei trochgeande streamspektrofotometry, dy't basearre is op 'e trochgeande stream fan gas yn' e streamynterval fan 'e monsteroplossing, it tafoegjen fan reagentia yn passende ferhâldingen en sekwinsjes wylst de reaksje troch de mingloop foltôge wurdt. en detecting it yn de spektrofotometer, earder fuortsmite lucht bubbels.Om't it ûntdekkingsproses automatisearre is, wurde samples destillearre en online ophelle yn in relatyf sletten omjouwing.De metoade ferbetteret wurkeffisjinsje signifikant, ferminderet detectietiid fierder, ferienfâldiget operaasjes, fermindert kontaminaasje fan reagens, fergruttet de gefoelichheid en deteksjelimyt fan 'e metoade.
De anionyske surfaktant en ammoniakstikstof waarden opnommen yn it kombineare testprodukt by in konsintraasje fan 250 µg / L.Brûk de standertstof om it flechtich fenol en cyanide te konvertearjen nei de teststof by in konsintraasje fan 10 µg/L.Foar analyse en deteksje waarden de nasjonale standertmetoade en dizze metoade brûkt (6 parallelle eksperiminten).De resultaten fan 'e twa metoaden waarden fergelike mei in ûnôfhinklike t-test.Lykas sjen litten yn Tabel 4, wie der gjin signifikant ferskil tusken de twa metoaden (P> 0.05).
Dizze stúdzje brûkte in trochgeande flowanalysator foar de simultane analyze en deteksje fan flechtige fenolen, cyaniden, anionyske surfaktanten en ammoniakstikstof.De testresultaten litte sjen dat it samplevolumint dat wurdt brûkt troch de kontinue flowanalysator leger is dan de nasjonale standertmetoade.It hat ek legere deteksjegrinzen, brûkt 80% minder reagentia, fereasket minder ferwurkingstiid foar yndividuele samples, en brûkt signifikant minder kankerferwekkende chloroform.Online ferwurking is yntegreare en automatisearre.De trochgeande stream aspirearret automatysk reagenzjes en samples, mingt dan troch it mingsirkwy, ferwaarmt, ekstrakt en telt automatysk mei kolorimetry.It eksperimintele proses wurdt útfierd yn in sletten systeem, dat de analysetiid fersnelt, miljeufersmoarging fermindert en helpt om de feiligens fan eksperiminten te garandearjen.Yngewikkelde operaasjestappen lykas manuele destillaasje en ekstraksje binne net nedich22,32.Instrument piping en accessoires binne lykwols relatyf kompleks, en testresultaten wurde beynfloede troch in protte faktoaren dy't maklik kinne feroarsaakje systeem ynstabiliteit.D'r binne ferskate wichtige stappen dy't jo kinne nimme om de krektens fan jo resultaten te ferbetterjen en ynterferinsje mei jo eksperimint te foarkommen.(1) De pH-wearde fan 'e oplossing moat rekken holden wurde by it bepalen fan flechtige fenolen en cyaniden.De pH moat om 2 wêze foardat it yn 'e destillaasjespoel komt.By pH > 3 kinne aromaatyske aminen ek ôfdestillearre wurde, en de reaksje mei 4-aminoantipyrine kin flaters jaan.Ek by pH > 2,5 sil it herstel fan K3[Fe(CN)6] minder dan 90% wêze.Samples mei in sâltgehalte fan mear as 10 g/l kinne de destillaasjespoel ferstoppe en problemen feroarsaakje.Yn dit gefal moat swiet wetter tafoege wurde om de sâltynhâld fan 'e sample33 te ferminderjen.(2) De folgjende faktoaren kinne ynfloed op de identifikaasje fan anionyske surfaktanten: Kationyske gemikaliën kinne sterke ionpearen foarmje mei anionyske surfaktanten.Resultaten kinne ek bias wêze yn 'e oanwêzigens fan: humussoerkonsintraasjes grutter as 20 mg / l;ferbiningen mei hege oerflakaktiviteit (bgl. oare surfaktanten) > 50 mg/l;stoffen mei sterk ferminderjen fermogen (SO32-, S2O32- en OCl-);stoffen dy't foarmje kleurde molekulen, oplosber yn chloroform mei eltse reagens;guon anorganyske anionen (chloride, bromide en nitraat) yn ôffalwetter34,35.(3) By it berekkenjen fan ammoniakstikstof moatte amines mei leech molekulêre gewicht rekken holden wurde, om't har reaksjes mei ammoniak fergelykber binne, en it resultaat sil heger wêze.Ynterferinsje kin foarkomme as de pH fan it reaksjegemik ûnder 12,6 is neidat alle reagensoplossingen binne tafoege.Heech soere en gebufferde samples meie dit feroarsaakje.Metaalionen dy't by hege konsintraasjes as hydroxiden útfalle kinne ek liede ta minne reprodusearberens36,37.
De resultaten lieten sjen dat de metoade foar trochgeande streamanalyse foar de simultane bepaling fan flechtige fenolen, cyaniden, anionyske surfaktanten en ammoniakstikstof yn drinkwetter in goede lineariteit hat, lege deteksjelimyt, goede krektens en herstel.D'r is gjin signifikant ferskil mei de nasjonale standertmetoade.Dizze metoade leveret in rappe, gefoelige, krekte en maklik te brûken metoade foar de analyze en bepaling fan in grut oantal wettermonsters.It is foaral geskikt foar it opspoaren fan fjouwer komponinten tagelyk, en de detectie-effisjinsje is sterk ferbettere.
SASAK.Standert testmetoade foar drinkwetter (GB / T 5750-2006).Peking, Sina: Sineesk Ministearje fan Folkssûnens en Lânbou / Sina Standards Administration (2006).
Babich H. et al.Phenol: In oersjoch fan miljeu- en sûnensrisiko's.Gewoan.I. Farmakodynamika.1, 90-109 (1981).
Akhbarizadeh, R. et al.Nije kontaminanten yn flessen wetter om 'e wrâld: in resinsje fan resinte wittenskiplike publikaasjes.J. gefaarlik.alma mater.392, 122–271 (2020).
Bruce, W. et al.Fenol: gefaarkarakterisaasje en eksposysje-antwurdanalyse.J. Miljeu.de wittenskip.Sûnens, diel C - Miljeu.karsinogen.Ekotoksikology.Ed.19, 305-324 (2001).
Miller, JPV et al.Oersjoch fan potinsjele gefaren foar miljeu en minsklike sûnens en risiko's fan lange termyn bleatstelling oan p-tert-octylphenol.snorke.ekology.risiko ynskatting.ynterne Journal 11, 315-351 (2005).
Ferreira, A. et al.Effekt fan phenol en hydroquinone eksposysje op leukozytemigraasje nei de long mei allergyske ûntstekking.I. Wright.164 (taheakke-S), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. et al.Toxikologyske evaluaasje fan 'e effekten fan wetter kontaminearre mei lead, fenol en benzene op' e lever, nieren en kolon fan albino-ratten.food skiekunde.I. 47, 885-887 (2009).
Luque-Almagro, VM et al.Stúdzje fan 'e anaerobe omjouwing foar mikrobiale degradaasje fan cyanide en cyanoderivaten.Oanfreegje foar mikrobiology.Biotechnology.102, 1067-1074 (2018).
Manoy, KM et al.Akute cyanide-toxiciteit yn aerobyske respiraasje: teoretyske en eksperimintele stipe foar Merburn's ynterpretaasje.Biomolekulen.Concepts 11, 32–56 (2020).
Anantapadmanabhan, KP Reiniging sûnder kompromis: de effekten fan skjinmakkers op 'e hûdbarriêre en sêfte reinigingstechniken.dermatology.Dêr.17, 16–25 (2004).
Morris, SAW et al.Mechanismen fan penetraasje fan anionyske surfaktanten yn minsklike hûd: in ferkenning fan 'e teory fan penetraasje fan monomere, micellêre en submicellêre aggregaten.ynterne J. Cosmetics.de wittenskip.41, 55–66 (2019).
US EPA, US EPA Ammoniak Freshwater Water Quality Standard (EPA-822-R-13-001).US Environmental Protection Agency Water Resources Administration, Washington, DC (2013).
Constable, M. et al.Ekologyske risiko-beoardieling fan ammoniak yn it akwatyske omjouwing.snorke.ekology.risiko ynskatting.ynterne Journal 9, 527-548 (2003).
Wang H. et al.Wetterkwaliteitsnormen foar totale ammoniakstikstof (TAN) en net-ionisearre ammoniak (NH3-N) en har miljeurisiko's yn 'e rivier de Liaohe, Sina.Chemosphere 243, 125-328 (2020).
Hassan, CSM et al.In nije spektrofotometryske metoade foar it bepalen fan cyanide yn elektroplatearjen fan ôffalwetter troch intermitterende streamynjeksje Taranta 71, 1088-1095 (2007).
Jo, K. et al.Flechtige fenolen waarden spektrofotometrysk bepaald mei kaliumpersulfat as it oksidearjende agint en 4-aminoantipyrine.jaw.J. Neorg.anus.Gemysk.11, 26–30 (2021).
Wu, H.-L.wachtsje.Snelle deteksje fan it spektrum fan ammoniakstikstof yn wetter mei twa-golflingtespektrometrie.berik.anus.36, 1396-1399 (2016).
Lebedev AT et al.Deteksje fan semi-flechtich ferbiningen yn bewolkt wetter troch GC × GC-TOF-MS.Bewiis dat fenolen en ftalaten prioriteitsfersmoarging binne.Woansdei.fersmoargje.241, 616–625 (2018).
Ja, Yu.-Zh.wachtsje.De ultrasone ekstraksjemetoade-HS-SPEM / GC-MS waard brûkt om 7 soarten flechtige swevelferbiningen op it oerflak fan 'e plestik spoar te detektearjen.J. Tools.anus.41, 271–275 (2022).
Kuo, Connecticut et al.Fluorometryske bepaling fan ammoniumionen troch ionchromatografy mei post-kolomderivatisaasje fan phthalaldehyde.J. Chromatography.A 1085, 91–97 (2005).
Villar, M. et al.In nije metoade foar it rappe bepalen fan totale LAS yn rioelslib mei hege prestaasjes floeistofchromatografy (HPLC) en kapillêre elektroforese (CE).anus.Chim.Acta 634, 267-271 (2009).
Zhang, W.-H.wachtsje.Flow-ynjeksje-analyze fan flechtige fenolen yn miljeuwettermonsters mei CdTe / ZnSe nanokristallen as fluorescent probes.anus.Anale skepsel.Gemysk.402, 895-901 (2011).
Sato, R. et al.Untwikkeling fan in optodedetektor foar it bepalen fan anionyske surfaktanten troch flow-ynjeksjeanalyse.anus.de wittenskip.36, 379–383 (2020).
Wang, D.-H.Flowanalysator foar de simultane bepaling fan anionyske syntetyske detergenten, flechtige fenolen, cyanide en ammoniakstikstof yn drinkwetter.jaw.J. Health Laboratory.technologyen.31, 927-930 (2021).
Moghaddam, MRA et al.Organyske oplosmiddelfrije hege temperatuer floeistof-flüssige ekstraksje keppele mei in nije wikselbere djippe eutektyske dispersive floeistof-floeibere mikro-ekstraksje fan trije fenolyske anty-oksidanten yn petroleummonsters.mikrogemy.Journal 168, 106433 (2021).
Farajzade, MA et al.Eksperimintele stúdzjes en funksjonele teory fan tichtens fan in nije fêste-fase-ekstraksje fan fenolyske ferbiningen út ôffalwettermonsters foardat GC-MS-bepaling.mikrogemy.Journal 177, 107291 (2022).
Jean, S. Simultane bepaling fan flechtich phenols en anionyske syntetyske detergenten yn drinkwetter troch trochgeande streamanalyse.jaw.J. Health Laboratory.technologyen.21, 2769-2770 (2017).
Xu, Yu.Flowanalyse fan flechtige fenolen, cyaniden en anionyske syntetyske detergenten yn wetter.jaw.J. Health Laboratory.technologyen.20, 437–439 (2014).
Liu, J. et al.In oersjoch fan metoaden foar de analyze fan flechtige fenolen yn terrestryske omjouwingsmonsters.J. Tools.anus.34, 367–374 (2015).
Alakhmad, V. et al.Untwikkeling fan in trochstreamsysteem ynklusyf in membraanleaze evaporator en in trochstreaming net-kontakt konduktiviteitdetektor foar it bepalen fan oplost ammonium en sulfiden yn rioelwetter.Taranta 177, 34–40 (2018).
Troyanovich M. et al.Flow-ynjeksjetechniken yn wetteranalyse binne resinte foarútgong.Molekuly 27, 1410 (2022).
Posttiid: Febrewaris 22-2023